机译:1,3-二恶英-4-酮及相关化合物在合成中的应用.46。 2-(L-薄荷基羰基)-2,6-二甲基-1,3-二恶英-4-酮及相关化合物-选择性和吡啶化反应之间的关系
TOHOKU UNIV INST PHARMACEUT SENDAI MIYAGI 98077 JAPAN;
Crystal-structure; Diastereofacial selectivity; Nucleophilic-addition; Organic-synthesis; Reaction paths; Stereochemistry; Derivatives; Explanation; Fluorine; Stereoselectivity;
机译:1,3-二恶英-4-酮及其相关化合物在合成中的应用,第50部分。在2位具有羟甲基的光学活性1,3-二恶英-4-酮衍生物的合成及其在区域, Su的非对映和对映选择性合成
机译:烯烃在手性1,3-二恶英-4-酮上的分子间光加合-吡啶化对表面选择性的影响的证据
机译:2,2,6-三甲基-5- [2-(4-甲基苯基)乙炔基] -4H-1,3-二恶英-4-酮
机译:用1-(2-甲基-3-苯并呋喃基)-2- {2-甲基-5- 4-甲酰氧乙基(Rhodamine-B)苯基-3-噻吩基}全氟clopentene的光致变色化合物的研究
机译:UK-1的2-(2'-羟苯基)苯并恶唑类似物的合成和生物学评估,以及di二酰亚胺化合物的G-四联体选择性。
机译:通过水中硝基芳香族化合物与胺类的光氧化还原反应一锅法选择性地合成乙氧基化合物和亚胺
机译:在合成中使用1,3-二恶英-4-含有相关化合物。 xxxviii。在5位为0.pi.2组分在(2 + 2) - 胶质加压和Diels-Alder反应中,使用在5位的氟或三氟甲基的使用具有氟或三氟甲基。