机译:Cp * RuCl催化的三个不对称炔烃通过硼临时束缚剂的正式分子间环三聚反应:邻苯二甲酸酯的区域选择性四组分偶联合成
Nagoya Univ, Grad Sch Engn, Dept Appl Chem, Chikusa Ku, Nagoya, Aichi 4648603, Japan;
ORIENTED ORGANIC-SYNTHESIS; ALPHA; BETA-UNSATURATED CARBONYL-COMPOUNDS; METALATIVE REPPE REACTION; DIELS-ALDER REACTIONS; ARYLBORONIC ACIDS; PALLADIUM(0)-CATALYZED CARBONYLATION; BENZENE-DERIVATIVES; TERMINAL ALKYNES; COBALTACYCLOPENTADIENE COMPLEXES; ARYLNAPHTHALENE LIGNANS;
机译:Ru(Ⅱ)通过硼临时束缚催化三个不对称炔烃的化学和区域选择性环三聚。通过三环化/铃木宫浦耦合进行一锅四组分耦合
机译:通过Cp * RuCl催化的环三聚和Suzuki-Miyaura偶联进行一锅式顺序四组分偶联
机译:完全由化学和区域选择性钴(Ⅰ)介导的炔烃形式的分子间环三聚
机译:1.通过原位生成的Schwartz试剂(Cp2氯化锆(氢)氯化物)将叔苄酰胺还原为苯甲醛;麦角酸的正式合成。 2. Ru催化的酰胺基芳烃碳氢,碳氮和碳氧键功能化:C-B形成,碳-碳铃木交叉偶联和加氢脱甲氧基化
机译:钌催化的炔烃环三聚反应的高区域选择性合成取代的异吲哚啉酮
机译:CP *用硼临时系绳催化三种非对称炔烃的正式分子间循环化。邻苯二甲酸酯的区域选择性四组分偶联合成