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【24h】

Enantioselective Friedel-Crafts Alkylations of α,β-Unsaturated 2-Acyl Imidazoles Catalyzed by Bis(oxazolinyl)pyridine-Scandium(III) Triflate Complexes

机译:双(恶唑啉基)吡啶-三氟甲磺酸Scan配合物催化α,β-不饱和2-酰基咪唑的对映选择性弗瑞德-克拉夫特烷基化

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摘要

α,β-unsaturated 2-acyl imidazoles are efficient substrates for Friedel—Crafts alkylations. These substrates are easily converted to a variety of useful functional groups and are easily synthesized. Further studies to explain the catalyst loading profile and expand the scope of the reactions of the α,β-unsaturated 2-acyl imidazoles are in progress.
机译:α,β-不饱和2-酰基咪唑是Friedel-Crafts烷基化反应的有效底物。这些底物易于转化为各种有用的官能团,并且易于合成。正在进行进一步的研究以解释催化剂的负载曲线并扩大α,β-不饱和2-酰基咪唑的反应范围。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2005年第25期|p.8942-8943|共2页
  • 作者单位

    Department of Chemistry and Chemical Biology, Harvard University, Cambridge, Massachusetts 02138;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学;
  • 关键词

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