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机译:第三代激酶抑制剂调节的野生型和双突变EGFR之间的结构差异。
Departments of Molecular Biophysics and Biochemistry, Yale University, 225 Prospect Street, New Haven, Connecticut 06511, United States;
Departments of Chemistry, Yale University, 225 Prospect Street, New Haven, Connecticut 06511, United States;
Departments of Molecular, Cellular, and Developmental Biology, Yale University, 225 Prospect Street, New Haven, Connecticut 06511, United States, Departments of Chemistry, Yale University, 225 Prospect Street, New Haven, Connecticut 06511, United States;
机译:发现有效和选择性的第三代EGFR激酶抑制剂作为EGFR L858R / T790M双突变体非小细胞肺癌的疗法
机译:第三代EGFR抑制剂HS-10296与Famitinib组合,一种多目标酪氨酸激酶抑制剂,通过增强EGFR-突变体非小细胞肺癌细胞中的下游信号抑制来施加协同抗肿瘤效果
机译:Naquotinib,一种新型第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,在EGFR-突变的非小细胞肺癌中的药理和结构特征
机译:EGFR-相互作用蛋白的蛋白质组学分析,以阐明肺癌特异性突变蛋白的信号转导差异
机译:Pemetrexed,amp活化激酶信号转导的调节剂,野生型和突变型p53反式激活抑制剂。
机译:第三代激酶抑制剂调节的野生型和双重突变型EGFR之间的结构差异
机译:预防症状中枢神经系统转移EGFR-突变体高级非小细胞肺癌:第一代和第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂的比较