机译:简便的净环加成法用于旋光1,5-苯并噻氮平
Department of Material Chemistry, Graduate School of Engineering, Kyoto University, Kyotodaigaku-Katsura, Nishikyo, Kyoto 615-8510, Japan;
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机译:六氢吡啶并[3,4-c] [1,5]苯并硫氮杂s与一氧化氮的简便合成及高原子经济性的1,3-偶极环加成反应:六氢[1,2,4]恶二唑[5,4-d]的立体选择性形成] pyrido [3,4-c] [1,5]苯并噻氮平
机译:不对称净环加装入,用于进入各种取代的1,5-苯并噻嗪类动物
机译:光学活性1,5-苯并噻嗪类催化方法
机译:通过氧化聚合轻松合成和表征全芳族聚(1,5-二氨基蒽醌)
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:光学活性咪唑衍生物的简便合成
机译:光学活性的1,5-苯并硫氮杂卓的合成