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Peptide/Protein Stapling and Unstapling: Introduction of s-Tetrazine, Photochemical Release, and Regeneration of the Peptide/Protein

机译:肽/蛋白质装订和拆钉:s-四嗪的引入,光化学释放和肽/蛋白质的再生

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摘要

Protocols have been achieved that permit facile introduction of s-tetrazine into unprotected peptides and the protein, thioredoxin, between two cysteine sulfhydryl groups (i.e., staple), followed by photochemical release (i.e., unstaple) and regeneration of the peptide/ protein upon removal of the cyano groups from the derived bisthiocyanate. The S,S-tetrazine macrocydes in turn provide a convenient handle for probe introduction by exploiting the inverse electron demand Diels-Alder reactivity of the tetrazine.
机译:已经实现了允许将s-四嗪容易地引入未保护的肽和两个半胱氨酸巯基之间的蛋白质硫氧还蛋白(即短肽),随后进行光化学释放(即不稳定)并在去除后使肽/蛋白质再生的方案衍生的双硫氰酸酯的氰基基团。 S,S-四嗪大环化合物又通过利用四嗪的反电子需求Diels-Alder反应性,为引入探针提供了便利。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2015年第12期|4034-4037|共4页
  • 作者单位

    Department of Chemistry, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania 19104, United States;

    Department of Chemistry, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania 19104, United States;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 03:09:34

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