机译:新型的不可逆丝氨酸水解酶抑制剂类苯并恶唑嗪-3-one 1,1-二氧化物的设计:发现一种独特的选择性PNPLA4抑制剂
Departments of Chemistry;
Chemical Physiology and The Skaggs Institute for Chemical Biology, The Scripps Research Institute, 10550 North Torrey Pines Road, La Jolla, California 92037, United States;
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机译:发现了一种特别有效和选择性的脂肪酸酰胺水解酶抑制剂,可进行蛋白质组范围的选择性筛选:同时优化酶抑制剂的效能和选择性。
机译:将12-噻唑硫醇的发现作为人代谢丝氨酸水解酶Habhd16a的选择性抑制剂
机译:溶血磷脂酶样1(LYPLAL1)的选择性共价抑制剂的发现,以评估该丝氨酸水解酶在代谢中的作用的工具。
机译:蛋白表位模拟方法:一种创新的选择性和高效丝氨酸蛋白酶抑制剂的方法
机译:第一部分。苯丙啶和1-乙酰基aspidoalbidine的总合成。第二部分鉴定特性较差的丝氨酸水解酶PME-1,ABHD10和PAFAH1B2 / B3的选择性抑制剂。
机译:作为新型不可逆丝氨酸水解酶抑制剂的苯并恶噻嗪-3-11-二氧化物的设计:发现一种独特的选择性PNPLA4抑制剂
机译:将12-噻唑硫醇的发现作为人代谢丝氨酸水解酶Habhd16a的选择性抑制剂