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Flexible and Chemoselective Oxidation of Amides to α-Keto Amides and α-Hydroxy Amides

机译:酰胺对α-酮酰胺和α-羟基酰胺的柔性和化学选择性氧化

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摘要

A suite of flexible and chemoselective methods for the transition-metal-free oxidation of amides to α-keto amides and α-hydroxy amides is presented. These highly valuable motifs are accessed in good to excellent yields and stereoselectivities with high functional group tolerance. The utility of the method is showcased by the formal synthesis of a potent histone deacetylase inhibitor.
机译:提出了一套灵活的化学选择方法,可将酰胺无过渡金属的氧化反应生成α-酮酰胺和α-羟基酰胺。这些高价值的基序可以很好的获得,并且具有很高的官能团耐受性,并且具有优异的产率和立体选择性。该方法的实用性通过有效的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的正式合成得以展示。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2017年第19期|6578-6581|共4页
  • 作者单位

    Institute of Organic Chemistry, Faculty of Chemistry, University of Vienna, Wahringer Strafie 38, 1090 Vienna, Austria;

    Institute of Organic Chemistry, Faculty of Chemistry, University of Vienna, Wahringer Strafie 38, 1090 Vienna, Austria;

    Institute of Organic Chemistry, Faculty of Chemistry, University of Vienna, Wahringer Strafie 38, 1090 Vienna, Austria;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 03:07:58

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