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Synthesis of Chiral Tertiary Boronic Esters: Phosphonate-Directed Catalytic Asymmetric Hydroboration of Trisubstituted Alkenes

机译:手性叔硼酸酯的合成:三取代烯烃的膦酸酯定向催化不对称硼氢化

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摘要

Highly enantioselective rhodium-catalyzed hydroboration of allylic phosphonates by pinacolborane affords chiral tertiary boronic esters. The β-borylated phosphonates are readily converted to chiral β- and γ-hydroxyphosphonates and aminophosphonates and to phosphonates bearing a quaternary carbon stereocenter. The utility of the latter is illustrated by the synthesis of (S)-(+)-bakuchiol methyl ether.
机译:频哪醇硼烷对烯丙基膦酸酯的高对映选择性铑催化的氢硼化得到手性叔硼酸酯。 β-硼化的膦酸酯易于转化为手性β-和γ-羟基膦酸酯和氨基膦酸酯,以及具有季碳立体中心的膦酸酯。后者的效用通过(S)-(+)-补骨脂酚甲基醚的合成来说明。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2017年第17期|6066-6069|共4页
  • 作者单位

    Department of Chemistry, University of Nebraska-Lincoln, Lincoln, Nebraska 68588-0304, United States;

    Department of Chemistry, University of Nebraska-Lincoln, Lincoln, Nebraska 68588-0304, United States;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 03:07:57

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