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Chiral aziridinyl radicals: an application to the synthesis of the core nucleus of FR-900482

机译:手性叠氮基自由基:在合成FR-900482核心核中的应用

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摘要

An asymmetric route to the core nucleus of the antitumor agent FR-900482 utilizes the cyclization of an aziridinyl radical into a functionalized indole nucleus. The route employs a selective Polonovski reaction and the Hootele-Dmitrienko rearrangement to install two oxygen atoms.
机译:到达抗肿瘤药FR-900482核心核的不对称途径是利用氮丙啶基自由基环化成功能化的吲哚核。该路线采用选择性Polonovski反应和Hootele-Dmitrienko重排以安装两个氧原子。

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