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A Convenient Tin-Free Procedure for Radical Carboazidation and Azidation

机译:自由基碳叠氮化和叠氮化的便捷无锡工艺

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摘要

The radical carboazidation of alkenes has been achieved in water with triethylborane as initiator. This efficient process is complete in 1 h at room temperature in an open system. These new tin-free carboazidation conditions are environmentally friendly and allow running reactions with an excess of either the alkene or the radical precursor. They are also suitable for simple radical azidation of alkyl iodides as well as for more complex cascade reactions involving annulation processes.
机译:以三乙基硼烷为引发剂在水中实现了烯烃的自由基碳叠氮化。在开放系统中,室温下1小时内即可完成此高效过程。这些新的无锡碳叠氮化条件对环境友好,并允许与过量的烯烃或自由基前体进行反应。它们也适用于烷基碘的简单自由基叠氮化以及涉及环化过程的更复杂的级联反应。

著录项

  • 来源
    《The Journal of Organic Chemistry》 |2004年第9期|p.3205-3207|共3页
  • 作者单位

    Department of Chemistry and Biochemistry, University of Berne, Freiestrasse 3, CH-3000 Berne 9, Switzerland;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 有机化学;
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 00:03:24

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