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Photochemical Cycloisomerizations via 7-exo-dig Reactions on a Calix[4]arene Scaffold

机译:通过杯杯[4]芳烃支架上的7-外切反应进行光化学环化。

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摘要

Narrow-rim 1,3-bis(phenylethynyl)-p-tert-butylcalix[4]arenes were found to be photolabile, producing unprecedented seven-membered oxacyclic systems formed via 7-exo-dig cyclizations and a new [3.2.1]bicyclic system via subsequent 1,8-H shifts. The calixarene provided a scaffold for these unprecedented photochemical reactions to occur.
机译:发现窄边的1,3-双(苯基乙炔基)-对叔丁基杯[4]芳烃具有光不稳定性,可产生通过7-exo-dig环化反应和新的[3.2.1]形成的空前的七元氧杂环系统。双环系统通过随后的1,8-H移位。杯芳烃为这些空前的光化学反应的发生提供了支架。

著录项

  • 来源
    《The Journal of Organic Chemistry》 |2007年第12期|p.4532-4535|共4页
  • 作者单位

    Department of Chemistry, Memorial University of Newfoundland, St. John's, Newfoundland and Labrador, Canada A1B 3X7;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 有机化学;
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 00:02:21

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