Enantioselective Approach to 13a-Methylphenanthroindolizidine Alkaloids

Bo Su; Chunlong Cai; and Qingmin Wang

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【24h】

Enantioselective Approach to 13a-Methylphenanthroindolizidine Alkaloids

机译：对映体选择13a-甲基菲咯啉吲哚生物碱

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The first enantioselective approach to 13a-methylphenanthroindolizidine alkaloids is reported, featuring annefficient stereoselective Seebach’s alkylation and Pictet−Spengler cyclization. The proposed and other three most probablenstructures were ruled out, indicating hypoestestatin 1 needs further assignment.

机译：据报道，第一种对映选择性方法是13a-甲基菲咯啉吲哚生物碱，其特征在于无效的立体选择性Seebach烷基化反应和Pictet-Spengler环化反应。排除了提议的结构和其他三个最可能的结构，表明雌激素抑制素1需要进一步分配。

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来源
《The Journal of Organic Chemistry》 |2012年第18期|7981-7987|共7页
作者
Bo Su; Chunlong Cai; and Qingmin Wang;
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作者单位

State Key Laboratory of Elemento-Organic Chemistry Research Institute of Elemento-Organic Chemistry Nankai University Tianjin300071 People’s Republic of China;

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收录信息美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类
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入库时间 2022-08-17 13:29:38

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Enantioselective Approach to 13a-Methylphenanthroindolizidine Alkaloids

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