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【24h】

Direct Asymmetric Vinylogous Mannich Reaction of 3,4-Dihalofuran-2(5H)?one with Aldimine Catalyzed by Quinine

机译:奎宁催化的3,4-二卤呋喃-2(5H)?1与醛亚胺的直接不对称长乙烯基曼尼希反应

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摘要

The direct asymmetric vinylogous Mannichnreaction of 3,4-dihalofuran-2(5H)-one with aldimine catalyzednby quinine was first reported, and γ-butenolides have beennobtained in excellent yield (up to 98%) and enantioselectivitiesn(up to 95% ee). The synthetic applications of this protocol arendemonstrated in the preparations of γ-substituted aminonbutyrolactones and vicinal amino alcohols.
机译:首次报道了3,4-dihalofuran-2(5H)-1与奎宁通过醛亚胺催化的直接不对称乙烯基锰反应,并且获得的γ-丁烯内酯产率高(高达98%)和对映体选择性n(高达95%ee)。 。该方案的合成应用在γ-取代的氨基丁内酯和邻氨基醇的制备中得到了证明。

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