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Asymmetric Michael Addition of Ketones to Alkylidene Malonates and Allylidene Malonates via Enamine–Metal Lewis Acid Bifunctional Catalysis

机译:通过烯胺金属路易斯酸双功能催化将酮不对称地添加到丙二烯基丙二酸酯和丙二烯基丙二酸酯上

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摘要

Novel enamine–metal Lewis acid bifunctional catalysts were successfully applied to the asymmetric Michael addition of ketones to alkylidene malonates, offering excellent stereoselectivity (up to >99% ee and >99:1 dr). The asymmetric Michael addition of ketones to allylidene malonates was also achieved.
机译:新型的烯胺金属路易斯酸双功能催化剂已成功地用于酮与亚烷基丙二酸酯的不对称迈克尔加成反应,具有出色的立体选择性(高达99%ee和> 99:1 dr)。还实现了酮向烯丙基丙二酸酯的不对称迈克尔加成。

著录项

  • 来源
    《The Journal of Organic Chemistry》 |2012年第17期|7693-7699|共7页
  • 作者单位

    † Department of Chemistry and Biochemistry Miami University Oxford Ohio 45056 United States‡ Key Lab of Colloid and Interface Chemistry of Ministry of Education School of Chemistry and Chemical Engineering Shandong University No. 27 South Shanda Road Jinan Shandong 250100 China;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-17 13:29:40

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