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Synthesis of the 1?Monoester of 2?Ketoalkanedioic Acids, for Example, Octyl α?Ketoglutarate

机译:2α-酮基链烷二酸的1α-单酯的合成,例如α-β-酮戊二酸辛酯

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摘要

Oxidative cleavage of cycloalkene-1-carboxylates,nmade from the corresponding carboxylic acids, andnsubsequent oxidation of the resulting ketoaldehyde affordednthe important 1-monoesters of 2-ketoalkanedioic acids. Thusnozonolysis of octyl cyclobutene-1-carboxylate followed bynsodium chlorite oxidation afforded the 1-monooctyl 2-ketoglutarate. This is a cell-permeable prodrug form of α-ketoglutarate, annimportant intermediate in the tricarboxylic acid (TCA, Krebs) cycle and a promising therapeutic agent in its own right.
机译:由相应的羧酸制得的环烯-1-羧酸酯的氧化裂解,然后氧化所得的酮醛,得到了重要的2-酮链烷二酸的1-单酯。因此,环辛烯-1-羧酸辛酯的氮唑烷分解,然后再用亚氯酸钠氧化,得到2-酮戊二酸1-单辛酯。这是α-酮戊二酸的细胞渗透性前药形式,是三羧酸(TCA,Krebs)循环中的重要中间体,本身就是一种有前途的治疗剂。

著录项

  • 来源
    《The Journal of Organic Chemistry》 |2012年第23期|11002-11005|共4页
  • 作者单位

    Department of Chemistry and Biochemistry University of California Los Angeles California 90095-1569 United States;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-17 13:29:36

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