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【24h】

Regio- and Stereoselective Synthesis of Cyclic Imidates via Electrophilic Cyclization of 2?(1-Alkynyl)benzamides. A Correction

机译:通过2′(1-炔基)苯甲酰胺的亲电环化反应合成环酰亚胺的区域和立体选择性。更正

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摘要

The electrophilic cyclization of 2-(1-alkynyl)-nbenzamides affords high yields of cyclic imidates, instead of thenpreviously reported isoindolin-1-ones, where cyclizationnproceeds on the oxygen of the carbonyl group rather thannthe nitrogen of the amide functionality. X-ray crystallographynand spectroscopic techniques have been used to characterizenthe products. A correction is hereby provided in order tonrectify the previous misassignment of structure.
机译:2-(1-炔基)-苯甲酰胺的亲电子环化反应可提供高产率的环状酰亚胺,而不是先前报道的异吲哚啉-1-酮,其中环化反应在羰基的氧上进行,而不是在酰胺官能团的氮上进行。 X射线晶体学和光谱技术已用于表征产品。特此提供校正,以纠正先前的结构错位。

著录项

  • 来源
    《The Journal of Organic Chemistry》 |2012年第23期|10938-10944|共7页
  • 作者单位

    †Department of Chemistry Iowa State University Ames Iowa 50011 United Statesn‡Department of Applied Chemistry Delhi Technological University Delhi 110042 India;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-17 13:29:35

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