首页> 外文期刊>The Journal of Organic Chemistry >Diastereoselective and Enantioselective Desymmetrization of α?Substituted Cyclohexadienones via Intramolecular Stetter Reaction
【24h】

Diastereoselective and Enantioselective Desymmetrization of α?Substituted Cyclohexadienones via Intramolecular Stetter Reaction

机译:通过分子内Stetter反应对α?取代的环己二酮进行非对映选择性和对映选择性脱对称

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
       

摘要

Highly diastereoselective and enantioselectivendesymmetrization of α-substituted cyclohexadienones vianNHC-catalyzed intramolecular Stetter reaction was realized.nAmino-indanol derived triazolium salt bearing a C6F5 groupnwas found to be the optimal catalyst precursor in thenintramolecular Stetter reaction furnishing tricyclic productsnbearing multi-stereocenters in up to 96% yield and >99% ee.
机译:实现了α-取代的环己二酮类vianNHC催化的分子内Stetter反应的高度非对映选择性和对映选择性不对称,n-氨基茚满醇衍生的带有C6F5基团的三唑盐被认为是随后的分子内Stetter反应的最佳催化剂前体,提供了96%的三环产物收率和> 99%ee。

著录项

  • 来源
    《The Journal of Organic Chemistry》 |2012年第23期|10996-11001|共6页
  • 作者单位

    State Key Laboratory of Organometallic Chemistry Shanghai Institute of Organic Chemistry Chinese Academy of Sciences 345Lingling Lu Shanghai 200032 PR China;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-17 13:29:35

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号