机译:非对映选择性Mukaiyama ALDOL加成反应中1,2-和1,3-不对称融合的立体化学模型及相关方法[综述]
Evans DA, HARVARD UNIV, DEPT CHEM, CAMBRIDGE, MA 02138, USA;
Beta alkoxy aldehydes; Pi facial stereoselectivity; Non chelation control; Chiral alpha alkoxy; Enol silyl ethers; Nucleophilic additions; Acyclic stereoselection; Carbonyl compounds; Asymmetric synthesis; Organic synthesis;
机译:非对映选择性的羟醛和烯丙基锡烷加成反应。 α和β醛取代基的合并立体化学影响
机译:π-烯丙基三羰基铁内酯配合物的Mukaiyama aldol反应中的双非对映异构反应:1,7- vs. 1,2-不对称诱导
机译:1,70使用#pi#-烯丙基三羰基铁内酯配合物在mukaiyama aldol反应中不对称诱导手性:#alpha#-取代的#beta#-羟基羰基化合物的高度非对映选择性合成
机译:I.甲硅烷基乙醛酸酯的催化氧化还原引发的乙醇酸酯醛醇加成物。二。通过双重Reformatsky反应从甲硅烷基乙醛酸酯和酮进行非对映选择性从头合成五取代的γ-丁内酯。三,全合成杜鹃花素B的研究进展
机译:β-硅氧基-α-卤代酮通过高度抗映射单点和双穆山醛 - 醛醇反应
机译:Lewis-酸催化的Mukaiyama aldol反应的非对映选择性:DFT研究