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Structural Analysis of an Unusual Bioactive N-Acylated Lipo-Oligosaccharide LOS-IV in Mycobacterium marinum

机译:海藻分枝杆菌中异常生物活性N-酰化脂寡糖LOS-IV的结构分析

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摘要

Although lipo-oligosaccharides (LOSs) are recognized as major parietal components in many mycobacterial species, their involvement in the host−pathogen interactions have been scarcely documented. In particular, the biological implications arising from the high degree of structural species-specificity of these glycolipids remain largely unknown. Growing recognition of the Mycobacterium marinum−Danio rerio as a specific host−pathogen model devoted to the study of the physiopathology of mycobacterial infections prompted us to elucidate the structure-to-function relationships of the elusive end-product, LOS-IV, of the LOS biosynthetic pathway in M. marinum. Combination of physicochemical and molecular modeling methods established that LOS-IV resulted from the differential transfer on the caryophyllose-containing LOS-III of a family of very unusual N-acylated monosaccharides, naturally present as different diastereoisomers. In agreement with the partial loss of pathogenecity previously reported in a LOS-IV-deficient M. marinum mutant, we demonstrated that this terminal monosaccharide conferred to LOS-IV important biological functions, including macrophage activating properties.
机译:尽管脂寡糖(LOSs)在许多分枝杆菌物种中被认为是主要的壁成分,但几乎没有文献报道它们参与宿主与病原体的相互作用。尤其是,这些糖脂的高度结构物种特异性所引起的生物学意义仍是未知之数。致力于研究分枝杆菌感染的生理病理学的一种特定的宿主病原体模型-海洋分枝杆菌-达尼奥·里奥(Danio rerio)日益得到认可,这促使我们阐明了这种难以捉摸的终产物LOS-IV的结构与功能的关系。海藻分枝杆菌的LOS生物合成途径。结合物理化学和分子建模方法,可以确定LOS-IV是由一系列异常的N-酰化单糖(天然以不同的非对映异构体形式存在)在含石竹糖的LOS-III上的差异转移引起的。与先前在LOS-IV缺陷型海藻分枝杆菌突变体中报道的部分致病性丧失相一致,我们证明了该末端单糖赋予LOS-IV重要的生物学功能,包括巨噬细胞激活特性。

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  • 来源
    《American Chemical Society》 |2010年第45期|p.16073-16084|共12页
  • 作者单位

    Université de Lille 1, Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle, UGSF, F-59650 Villeneuve d’Ascq, France, CNRS, UMR 8576, F-59650 Villeneuve d’Ascq, France, Laboratoire de Dynamique des Interactions Membranaires Normales et Pathologiques, Université de Montpellier II et I, CNRS UMR 5235, case 107, Place Eugène Bataillon, 34095 Montpellier Cedex 05, France, INSERM, DIMNP, Place Eugène Bataillon, 34095 Montpellier Cedex 05, France, Miniaturisation pour l’Analyse, la Synthèse & la Protéomique (MSAP), USR CNRS 3290, IFR 147, Université de Lille 1 Sciences et Technologies, 59655 Villeneuve d’Ascq Cedex, France, and Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Lille, Bâtiment C7, Avenue Mendeleïev - B.P. 90108, 59652 Villeneuve d’Ascq Cedex, France;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
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