机译:鲍曼不动杆菌OXA-24碳青霉烯酶强抑制剂的6-炔基2'-取代的青霉酸砜的设计,合成和晶体结构
Instituto de Investigación Biomédica de A Coruña (INIBIC), Complejo Hospitalario Universitario A Coruña, 15006-A Coruña, Spain, Centro de Investigaciones Biológicas, Consejo Superior de Investigaciones Cientificas (CIB-CSIC), E-28040 Madrid, Spain,;
机译:鲍曼不动杆菌OXA-24碳青霉烯酶强抑制剂的6-炔基-2'-取代的青霉酸砜的设计,合成和晶体结构
机译:一种有效的木糖异构酶抑制剂,D-苏氨酸异羟肟酸的设计,合成和表征,以及酶抑制剂复合物的高分辨率X射线晶体学结构。
机译:人稀碱液有效抑制剂的合理设计,合成,评价和晶体结构:10-(三氟乙酰基)-5,10-脱佐酸-5,6,7,8-四氢酸。
机译:发现针对幽门螺杆菌的β-羟酰基-酰基载体蛋白脱水酶(FabZ)的有效抑制剂:基于结构的设计,合成,生物测定和晶体结构确定
机译:新型谷氨酸受体探针的合成:I. dysiherbaine的全合成,一种有效的谷氨酸受体兴奋性毒素;二。 dysiherbaine类似物的设计和合成;三,取代的苯并噻二叠氮化物的合成及其构效关系及其作为AMPA受体调节剂的作用。
机译:6-烷基-2-取代的青霉酸砜的设计合成和晶体结构作为肺杆菌的有效抑制剂Baumannii Oxa-24氨基丙酮酶
机译:(6R)-6-(取代的甲基)青霉酸砜。新的有效性.beta.-内酰胺酶抑制剂。