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Furan Hydrogenation over Pt(111) and Pt(100) Single-Crystal Surfaces and Pt Nanoparticles from 1 to 7 nm: A Kinetic and Sum Frequency Generation Vibrational Spectroscopy Study

机译:Pt(111)和Pt(100)单晶表面以及1至7 nm的Pt纳米粒子上的呋喃加氢:动力学和和频率产生振动光谱研究

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摘要

Sum frequency generation surface vibrational spectroscopy and kinetic measurements using gas chromatography have been used to systematically study the adsorption and hydrogenation of furan over Pt(111) and Pt(100) single-crystal surfaces and size-controlled 1.0-nm, 3.5-nm and 7.0-nm Pt nanoparticles at Torr pressures (10 Torr of furan, 100 Torr of H2) to form dihydrofuran, tetrahydrofuran, and the ring-cracking products butanol and propylene. As determined by SFG, the furan ring lies parallel to all Pt surfaces studied under hydrogenation conditions. Upright THF and the oxametallacycle intermediate are observed over the nanoparticle catalysts under reaction conditions. Butoxy increases in surface concentration over Pt(111) with increasing temperature in agreement with selectivity trends.
机译:总和频率产生表面振动光谱和使用气相色谱的动力学测量已用于系统研究Pt(111)和Pt(100)单晶表面以及尺寸受控的1.0-nm,3.5-nm和1.5-nm上呋喃的吸附和氢化作用。在托尔压力(呋喃10托,H 2 100托)下的7.0 nm Pt纳米颗粒形成二氢呋喃,四氢呋喃,以及环裂产物丁醇和丙烯。由SFG确定,呋喃环平行于在氢化条件下研究的所有Pt表面。在反应条件下,在纳米颗粒催化剂上观察到直立的THF和氧杂金属环中间体。随着温度升高,丁氧基在Pt(111)上的表面浓度增加,这与选择性趋势一致。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2010年第37期|p.13088-13095|共8页
  • 作者

    Christopher J. Kliewer;

  • 作者单位

    Departments of Chemistry and Mechanical Engineering, University of California, Berkeley, California 94720, and Materials Sciences Division, Lawrence Berkeley National Laboratory, Berkeley, California 94720;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 00:50:22

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