机译:α-烷基-α-二重氮酸酯与芳香醛的催化不对称Roskamp反应:α-烷基-β-酮酯的高对映选择性合成
Key Laboratory of Green Chemistry and Technology, Ministry of Education, College of Chemistry, Sichuan University, Chengdu 610064, P. R. China;
机译:α-烷基-α-二重氮酸酯与芳香醛的催化不对称Roskamp反应:α-烷基-β-酮酯的高对映选择性合成
机译:I satins和α-烷基-α-重氮酸酯的催化不对称扩环反应:高效合成功能化的2-喹诺酮衍生物
机译:通过α-重氮-β-酮酸酯的催化不对称分子内环丙烷化反应高度对映选择性制备三环[4.4.0.0〜(5,7)]癸烯衍生物
机译:用手性甲醇磷酸盐催化的非活化β-烷基-β-硝化吲哚的对映选择性的Friedel-Crafts抗体的烷基化反应
机译:I.奎宁和奎尼丁的对映选择性全合成。二。硫脲催化的对映选择性C-C键形成反应。一个。催化不对称N-酰亚胺离子环化。 b。催化不对称氮杂-Baylis-Hillman反应
机译:RH2(s-pTTL)3Tpa-a混合配体二铑(II)催化剂α - 烷基-α-Diazoesters的对映体选择性反应
机译:将烷基和芳基 - 锌试剂加入异恶唑醛的催化不对称