机译:截断功能丧失的DISP1突变导致人类全前脑样微形态特征
机译:截断的DISP1功能丧失突变导致人类全前脑样微形态特征。
机译:人类GLI2基因的功能丧失突变与垂体异常和全前脑样特征相关
机译:外显子3和7的突变导致人ATP6V1B1基因的表达被截断,显示出结构变异,导致底物结合不良,导致远端肾小管酸中毒并伴感音神经性耳聋
机译:首先到达那里:适应性损失突变的进化率优势
机译:在功能丧失的不宽容性ActR2基因中的畸形突变通过多种机制抑制血栓形成
机译:截断功能丧失的DISP1突变导致人类全前脑样微形态特征
机译:截断的DISP1功能丧失突变导致人类全前脑样微形态特征。