机译:原发性睫状运动障碍患者细胞中的基因表达研究确定了208个潜在的睫状基因
机译:原发性睫状运动障碍患者细胞中的基因表达研究确定了208个潜在的睫状基因。
机译:有针对性的NGS基因组可识别RSPH1中引起原发性睫状运动障碍的突变,以及由于放射状辐条缺陷引起的睫状中央对发育不全的常见机制
机译:从DNAH5基因中携带纯合突变的患者的患者产生两种人类诱导的多能干细胞系(MHHI017-A,MHHHIO17-B)(C.7915C?>Δt[p.arg2639 *])
机译:相差显微镜图像中的光流法通过测量睫状心跳频率来诊断原发性睫状运动障碍。初步结果
机译:Tektin和ODF3家族基因的演变及基因重复在Polychaete Platyhereis Dumerilii中运动睫状体结构专业中的作用
机译:有针对性的NGS基因组可识别RSPH1中引起原发性睫状运动障碍的突变以及由于放射状辐条缺陷导致睫状中央对发育不全的常见机制
机译:靶向的NGS基因组可识别RSPH1中引起原发性睫状运动障碍的突变,以及由于放射状辐条缺陷而导致睫状中央对发育不全的常见机制。