机译:家族性青少年高尿酸血症(痛风)肾病(FJHN)的全基因组研究表明,一个新的基因座FJHN3与染色体2p22.1-p21相关
机译:家族性青少年高尿酸血症(痛风)肾病(FJHN)的全基因组研究表明,新的基因座FJHN3与2p22.1-p21染色体相关。
机译:家族性青少年高尿酸血症性肾病(FJHN):对15个科的连锁分析,16p11.2号染色体上FJHN关键区域的物理和转录特征以及七个候选基因的分析。
机译:六个家庭的16P12染色体家族性青少年高尿酸血症性肾病的定位
机译:全基因组连杆和单倍型关联研究在染色体7中映射颅内动脉瘤至弹性蛋白基因座
机译:玉米6号染色体Y1位点周围的序列多样性和连锁不平衡
机译:由UMOD中的新型De Novo突变(E197X)引起的伊朗家族性青少年高尿酸血症性肾病(FJHN)的首次报道
机译:家族性青少年高尿酸血症性肾病(FJHN):15个科的连锁分析,16p11.2号染色体上FJHN关键区域的物理和转录特征以及七个候选基因的分析