机译:FRA2H常见易碎位点的基因组重排通常涉及LTR和L1(LINE)重复序列之间的非同源重组事件
Division of Tumor Genetics, German Cancer Research Center (DKFZ), Im Neuenheimer Feld 280, 69120, Heidelberg, Germany;
机译:FRA2H常见易碎位点的基因组重排通常涉及LTR和L1(LINE)重复序列的非同源重组事件
机译:异位重组在鸡和斑马雀科中塑造的长末端重复逆转录转座子(LTR-RTs)和独奏LTRs的基因组景观。
机译:常见易碎位点的断裂设置了两个白血病细胞系K562中扩增区域的边界-FRA2H的分子表征和新CFS FRA2S的定位。
机译:通过研究RET / PTC重排,即甲状腺乳头状癌的常见原因,对脆弱的部位不稳定进行机理研究。
机译:缺少MSH2参与将V(D)J重组与其他非同源末端连接事件区分开
机译:Alu和Line-1之间的非同源重组在肌营养蛋白基因中引起430kb缺失:基因组不稳定性的新来源