机译:反向性XY表型中的一个新的剪接位点和雄激素受体基因的两个已知突变
Department of Genetics, Dr. ALM. PG. Institute of Basic Medical Sciences, University of Madras, Chennai, India;
Department of Genetics, Dr. ALM. PG. Institute of Basic Medical Sciences, University of Madras, Chennai, India;
Department of Medical Genetics, Institute of Obstetrics and Gynecology, Madras Medical College, Government Hospital for Women and Children, Chennai, India;
Department of Genetics, Dr. ALM. PG. Institute of Basic Medical Sciences, University of Madras, Chennai, India;
Department of Genetics Dr. ALM. PG. Institute of Basic Medical Sciences University of Madras Taramani Chennai 600 113 Tamil Nadu India;
机译:性别反转的XY女性患者中与雄激素不敏感综合征相关的三个新的和两个已知的雄激素受体基因突变
机译:性别反转的XY女性患者中与雄激素不敏感综合征相关的三个新的和两个已知的雄激素受体基因突变
机译:由新的剪接供体位点突变和激活雄激素受体基因中的隐性剪接供体位点引起的完全雄激素不敏感综合征
机译:通过突变(NN_1)调节在四倍体Alfalfa突变体MN-1008中的突变映射(NN_1)条件的遗传映射来克隆受体激酶基因(Nork)的克隆
机译:人类遗传疾病的多种机制:COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
机译:46XY患者的雄激素受体(AR)基因突变分析生殖器歧义和睾丸激素正常分泌:内分泌特征三例AR基因突变患者
机译:雌激素受体基因在部分雄激素不敏感综合征的患者中的外显子内连接部位6中的新型点突变*