机译:摩洛哥人口连接蛋白26基因(GJB2)中的突变/多态性的携带者频率。
Omar Abidi,1,2 Redouane Boulouiz,1 Halima Nahili,1 Khadija Bakhouch,3 Lahcen Wakrim,3 Hassan Rouba,1 Abdelaziz Chafik,2 Mohammed Hassar,1 and Abdelhamid Barakat11Laboratory of Human Genetics, Department of Scientific Research, Pasteur Institute, Casablanca, Morocco.2Laboratory of Anthropogenetic and Biostatistic Sciences, Department of Biology, Faculty of Sciences, University of Chouaib Doukkali, El Jadida, Morocco.3Laboratory of Virology, Department of Scientific Research, Pasteur Institute, Casablanca, Morocco.Address reprint requests to:Abdelhamid Barakat, Ph.D.Laboratoire de Génétique HumaineDépartement des Recherches ScientifiquesInstitut Pasteur. 1Place Louis PasteurCasablanca 20100Morocco;
Carrier Frequencies of Mutations/Polymorphisms;
机译:摩洛哥人群Connexin 26基因(gjb2)突变/多态性的携带者频率
机译:GJB2(连接蛋白26)基因突变在常染色体隐性非综合征性听力损失和常见GJB2-35delG突变携带者频率的摩洛哥患者中出现。
机译:GJB2(连接蛋白26)突变的携带者频率导致了韩国人群的遗传性耳聋。
机译:突变视图:人类疾病基因突变和多态性的综合知识基础 - 疾病相关知识的自动提取 -
机译:基于人群的卵巢癌登记中的BRCA1突变和多态性。
机译:摩洛哥家庭由间隙连接蛋白基因连接蛋白26(GJB2)突变引起常染色体隐性隐性感觉神经性听力丧失。
机译:伊朗两个人口(德黑兰和大不里士)的连接蛋白26基因(GJB2)突变频率
机译:代谢酶中的危险因素和遗传多态性对BRCa1和BRCa2突变携带者和非突变携带者乳腺癌风险的影响