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机译:一名具有Prader-Willi综合征特征的47位XXY患者和Xq21.31重复:基于阵列的比较基因组杂交结果
Department of Medicine, John A. Burns School of Medicine, University of Hawaii, 677 Ala Moana Boulevard, #1024, Honolulu, HI, 96813, USA;
Department of Medicine, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University, Bangkok, Thailand;
Department of Medicine, John A. Burns School of Medicine, University of Hawaii, 677 Ala Moana Boulevard, #1024, Honolulu, HI, 96813, USA;
Klinefelter syndrome; Xq duplication; Prader–Willi-like syndrome; DNA microarrays;
机译:一名具有Prader-Willi综合征特征的47位XXY患者和Xq21.31重复:基于阵列的比较基因组杂交结果。
机译:Xq21.31复制没有Prader-Willi综合征的特征
机译:不具有Prader-Willi综合征特征的Xq21.31重复
机译:PRADER-WILLI综合征患者保守脊柱侧凸处理
机译:阵列的系统源性比较基因组杂交及其在快速发展基因发现中的应用:批判性分析
机译:普拉德-威利综合症的阵列比较基因组杂交(aCGH)分析
机译:基于阵列的比较基因组杂交可确定综合征过度生长患者中拷贝数变异的高频率