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Paraoxonase 192 Gln/Arg Gene Polymorphism, Coronary Artery Disease, and Myocardial Infarction In Type 2 Diabetes

机译:对氧磷酶192 Gln / Arg基因多态性,冠状动脉疾病和2型糖尿病的心肌梗塞

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摘要

Paraoxonase is an HDL-associated enzyme implicated in the pathogenesis of atherosclerosis by protecting lipoproteins against peroxidation. Its biallelic gene polymorphism at codon 192 (glutamine/arginine) had been associated with coronary artery disease (CAD). The further evaluate the role of this paraoxonase gene polymorphism for CAD in type 2 diabetes, we deter- mined the paraoxonase genotype in 288 type 2 diabetic patients (170 with and 118 without angiographically documented CAD).
机译:对氧磷酶是一种与HDL相关的酶,通过保护脂蛋白免受过氧化作用而参与动脉粥样硬化的发病机制。它在密码子192(谷氨酰胺/精氨酸)的双等位基因多态性与冠心病(CAD)有关。为了进一步评估这种对氧磷酶基因多态性对2型糖尿病CAD的作用,我们确定了288名2型糖尿病患者(170例有118例没有血管造影证据的CAD)的对氧磷酶基因型。

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