机译:TNFRSF11a基因的一种新突变导致儿科骨质亢进症:病例报告
TNFRSF11A geneOsteopetrosisAutosomal recessive;
机译:由于TNFRSF11A(RANK)突变而导致人患有破骨细胞缺乏症并伴有低球蛋白血症。
机译:中国人群骨化病的毒力基因和临床表型:十二个骨化病科的CLCN7基因的六个新突变
机译:中国人群骨化病的毒力基因和临床表型:十二个骨化病科的CLCN7基因的六个新突变
机译:UGT1A1基因突变和甲状腺功能亢进结合肝衰竭:案例报告和文献综述
机译:导致骨质疏松和远端肾小管酸中毒的人a3和a4突变对酵母V-ATPase表达和活性的影响。
机译:TNFRSF11A基因的一种新型突变导致小儿骨质障碍:病例报告
机译:由于TNFRSF11A(RANK)突变而导致人成破骨细胞缺乏和低聚球蛋白血症的骨质疏松