机译:延迟诊断,难度决定:新型基因缺失,导致中年男子患有肺泡特征和第三次甲状旁腺功能亢进的X型次磷血症
机译:Phex基因中新的基因内缺失可澄清小鼠X连锁性低磷血症相关异常
机译:PHEX基因突变引起的X型次磷血症成年患者的结果
机译:中国人种系明显缺失或CDC73基因点突变引起的家族性原发性甲状旁腺功能亢进/甲状旁腺功能亢进-下颌肿瘤综合征
机译:延迟诊断难度决定:新型基因缺失导致中年男子患有肺泡特征和第三次甲状旁腺功能亢进的X型次磷血症
机译:PHEX基因中的新的腺瘤缺失澄清了小鼠X链瘤的次磷血症相关异常