机译:吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物作为II型激酶插入域受体(KDR)抑制剂:CoMFA和CoMSIA研究
机译:吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物作为II型激酶插入域受体(KDR)抑制剂:CoMFA和CoMSIA研究
机译:4-(1H-吲唑-4-基)苯氨基和氨基吡唑并吡啶尿素衍生物作为激酶插入域受体(KDR)抑制剂的分子对接和3D-QSAR研究
机译:4-(1H-吲哚-4-基)苯氨基和氨基吡唑并吡啶尿素衍生物作为激酶插入域受体(KDR)抑制剂的分子对接和3D-QSAR研究
机译:喹唑啉衍生物作为表皮生长因子受体 - 酪氨酸激酶(EGFR-TK)抑制剂的QSAR研究
机译:I.基于结构的分子模型和吲哚衍生物作为霉酚酸的非酚类似物的合成。二。 3D-QSAR研究使用CoMFA对高碘烷和托烷衍生物作为多巴胺转运蛋白和5-羟色胺转运蛋白配体的研究。
机译:吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物作为II型激酶插入域受体(KDR)抑制剂:CoMFA和CoMSIA研究
机译:吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物作为II型激酶插入域受体(KDR)抑制剂:CoMFA和CoMSIA研究