机译:某些新型查尔酮衍生物作为可溶性环氧酶水解酶抑制剂的设计,研究和对接研究
机译:通过分子对接和MM-GBSA对可溶性环氧化物水解酶(SEH)的酰胺基抑制剂的结合模式研究1,3,4-恶二唑衍生物作为基于酰胺的抑制剂
机译:某些新型查尔酮衍生物的体外可溶性环氧酶水解酶抑制活性
机译:大黄素衍生物作为NAT2,COX2和TOP1酶的抗癌抑制剂的分子对接和ADMET研究
机译:虚拟筛选,ADMET分析,分子对接和动力学方法以寻找有效的基于选择性天然分子的金属硫蛋白-III抑制剂来研究阿尔茨海默氏病
机译:可溶性环氧水解酶抑制剂在心血管疾病中的有益作用:通过代谢组学方法获得的见识。
机译:新的3-甲基喹喔啉衍生物为VEGFR-2抑制剂和凋亡诱导剂的设计合成对接呼叫抗癌评估
机译:体外可溶性环氧化物水解酶酶抑制一些新型半胱氨酸衍生物的活性