机译:靶向的下一代测序确定了与巴西遗传性贫血相关的新型突变
机译:罕见的遗传性溶血性贫血诊断方法和管理中的考虑因素
机译:通过在非免长遗传性溶血性贫血的未确诊案例中使用下一代测序面板,鉴定与先天性脱疑人类贫血患者的SEC23B基因的新突变。
机译:Percoll梯度的傅里叶变换提高了遗传溶血性贫血的CNN分类
机译:Fanconi贫血蛋白的晶体结构:链间交联修复蛋白Fanconi贫血蛋白I(FANCI)的结构;人FANCF C末端结构域的结构; Fanconi贫血核心复合物中亚复合物的重组和结晶。
机译:2007年至2011年韩国遗传性溶血性贫血:韩国血液学会韩国遗传性溶血性贫血工作组的研究
机译:早期诊断在预防遗传性贫血中的重要性