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C-H nitrogenation and oxygenation by ruthenium catalysis

机译:钌催化C-H硝化和氧合

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摘要

Remarkable recent progress has been accomplished in direct C-H functionalizations for the formation of C-N and C-O bonds through the use of readily accessible ruthenium catalysts. Particularly, ruthenium(ⅱ) complexes allowed for challenging direct C(sp~2)-H hydroxylation of arenes. These catalysts set the stage for step-economical C-H functionalization with electron-rich as well as electron-deficient (hetero)arenes and, therefore, provided versatile access to diversely decorated phenols. While a number of synthetically useful protocols for ruthenium-catalyzed C(sp~3)-H bond nitrogenation have been elaborated, the analogous transformations of more stable C(sp~2)-H bonds were very recently achieved.
机译:通过使用容易获得的钌催化剂,在直接C-H官能化以形成C-N和C-O键方面取得了显着的最新进展。特别是钌(ⅱ)配合物可以挑战芳烃的直接C(sp〜2)-H羟基化反应。这些催化剂为富电子和缺电子(杂)芳烃的逐步经济的C-H官能化奠定了基础,因此,提供了多种途径装饰各种酚的途径。虽然已经拟定了许多用于钌催化的C(sp〜3)-H键氮化的合成方法,但最近已经实现了更稳定的C(sp〜2)-H键的类似转化。

著录项

  • 来源
    《Chemical Communications》 |2014年第1期|29-39|共11页
  • 作者单位

    Institut fuer Organische und Biomolekulare Chemie, Georg-August-Universitaet, Tammannstrasse 2, 37077 Goettingen, Germany;

    Institut fuer Organische und Biomolekulare Chemie, Georg-August-Universitaet, Tammannstrasse 2, 37077 Goettingen, Germany;

    Institut fuer Organische und Biomolekulare Chemie, Georg-August-Universitaet, Tammannstrasse 2, 37077 Goettingen, Germany;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-17 13:14:45

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