机译:遗传性痉挛性截瘫相关的Hspd1基因的编码Hsp60伴侣的失活导致小鼠早期胚胎致死率。
机译:遗传性痉挛性截瘫相关的Hspd1编码Hsp60伴侣蛋白基因的失活导致小鼠早期胚胎致死率。
机译:NIPA1基因及其秀丽隐杆线虫遗传性痉挛性截瘫相关突变通过功能获得机制体内和体外触发神经退行性变
机译:编码线粒体HSP60 / HSP10伴侣蛋白大亚基的HSPD1基因中的疾病相关突变。
机译:皮苏斯 - 梅萨赫赫赫氏症(PMLD)和遗传性痉挛性粉刺术(HSP)发病机制
机译:基因发现和功能:小鼠基因诱捕引起的两个胚胎致死突变的表征
机译:遗传性痉挛性截瘫相关的Hspd1基因的编码Hsp60伴侣的失活导致小鼠早期胚胎致死率。
机译:遗传性痉挛性截瘫相关Hspd1基因的失活编码Hsp60伴侣导致小鼠早期胚胎致死率。
机译:NBs1基因的破坏导致纯合无效小鼠的早期胚胎致死率并诱导杂合小鼠中的特定癌症