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The 27th Annual Meeting of the Japanese Society of Biorheology

机译:日本生物流变学会第27届年会

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摘要

Leukocytes and platelets flowing in the blood stream use specific receptor/ligand interactions to tether to the vessel wall and slow down, so that local activation and engagement of integrins for firm adhesion is possible. For leukocytes the tethering molecules are called selectins and on platelets they are called GP1b. This lecture describes the effects of flow induced force on the bond lifetimes of these receptor/ligand pairs. Emphasis is placed on the GP1b-von Willebrand Factor interaction - crucial for understanding arterial thrombosis. The effects of mutations in GP1b on these tethering interactions and possible molecular structural implications are discussed. Comparisons are made with the detailed bond biomechanics found in the selectin interactions. An interesting phenomenon is described where in some ranges of flow, increasing force decreases bond liketime (slip bonds), but in other ranges increasing force increases bond lifetime (catch bonds).
机译:血液中流动的白细胞和血小板利用特定的受体/配体相互作用来束缚至血管壁并减慢速度,从而使整联蛋白的局部活化和结合成为可能,从而实现牢固的粘附。对于白细胞,束缚分子称为选择蛋白,而在血小板上,它们称为GP1b。本讲座描述了流体感应力对这些受体/配体对的键合寿命的影响。重点放在GP1b-von Willebrand因子相互作用上-对理解动脉血栓形成至关重要。讨论了GP1b突变对这些束缚相互作用和可能的分子结构的影响。与选择素相互作用中发现的详细的键生物力学进行了比较。描述了一种有趣的现象,其中在某些流动范围内,增加的力会降低键的像时间(滑键),但在其他范围内,增加力会增加键的寿命(捕捉键)。

著录项

  • 来源
    《Biorheology》 |2004年第6期|p.715-742|共28页
  • 作者

  • 作者单位
  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 生物科学;
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 01:12:43

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