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机译:N-(2-氨基吡啶-4-基甲基)烟酰胺衍生物的发现:一种有效且可口服生物利用的NCX抑制剂
Discovery Research, Astellas Pharma Inc., 21 Miyukigaoka, Tsukuba, Ibaraki 305-8585, Japan;
sodium-calcium exchanger; NCX; anti-arrhythmics;
机译:N-(2-氨基吡啶-4-基甲基)烟酰胺衍生物的发现:一种有效的口服生物可利用的NCX抑制剂
机译:发现5 - ((5-氯-2-甲氧基苯基)磺胺胺)烟酰胺(SBI-425),效率和口服生物可利用的组织 - 非特异性碱性磷酸酶(TNAP)抑制剂
机译:发现2-((R)-4-(2-氟-4-(甲基磺酰基)苯基)-2-甲基哌嗪-1-基)-N-(((1R,2s,3S,5S,7S)-5-羟基金刚烷-2-y1)嘧啶-4-羧酰胺(SKI2852):一种11型β-羟基类固醇脱氢酶(11 beta-HSD1)的高效,选择性和口服生物利用度抑制剂
机译:CNX-774,Bruton的酪氨酸激酶的不可逆转,选择性和口服生物可利用的抑制剂:体外Adme,选择性和药代动力学性能
机译:人类免疫缺陷病毒(HIV)I型整合酶抑制剂结合口袋的表征和新型抗HIV药物耐药变体的抑制剂的发现
机译:发现5-((5-氯-2-甲氧基苯基)磺酰胺基)烟酰胺(SBI-425)一种有效的口服生物可利用的组织非特异性碱性磷酸酶(TNAP)抑制剂
机译:发现5 - ((5-氯-2-甲氧基苯基)磺胺胺)烟酰胺(SBI-425),效率和口服生物可利用的组织 - 非特异性碱性磷酸酶(TNAP)抑制剂