机译:设计,合成和评估带有环酰胺/酰亚胺的异羟肟酸衍生物作为类选择性组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂。
Institute of Molecular and Cellular Biosciences, The University of Tokyo, Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0032, Japan.;
Imides; Amides; Acids; structure; derivatives; 酰亚胺类; 酰胺类; 酸类;
机译:设计,合成和评估带有环酰胺/酰亚胺的异羟肟酸衍生物作为类选择性组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂。
机译:设计,合成和评估异吲哚啉酮-异羟肟酸衍生物作为组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂。
机译:基于酪氨酸的异羟肟酸类似物作为新型组蛋白脱乙酰基酶(HDACs)抑制剂的设计,合成和生物学评估。
机译:HC-毒素羟肟酸类似物的合成及其对组蛋白脱乙酰酶的抑制活性
机译:组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂的结构要求:在C3,C6和C7位置修饰的Suberoylanilide异羟肟酸(SAHA)类似物可提高选择性
机译:用于脑内组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)体内成像的基于异羟肟酸的分子探针的设计合成和评估
机译:荧光香豆素 - 羟肟酸衍生物作为HDACs抑制剂的设计:合成,抗增殖评估和对接研究