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The ruggedness of protein–protein energy landscape and the cutoff for 1/rn potentials

机译:蛋白质-蛋白质能量格局的坚固性和1 / r n 电位的截止

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摘要

Motivation: Computational studies of the energetics of protein association are important for revealing the underlying fundamental principles and for designing better tools to model protein complexes. The interaction cutoff contribution to the ruggedness of protein–protein energy landscape is studied in terms of relative energy fluctuations for 1/rn potentials based on a simplistic model of a protein complex. This artificial ruggedness exists for short cutoffs and gradually disappears with the cutoff increase.
机译:动机:蛋白质缔合能量学的计算研究对于揭示基本的基本原理和设计更好的工具来模拟蛋白质复合物很重要。基于简单的蛋白质复合物模型,以1 / r n 电位的相对能量波动为基础,研究了相互作用截止对蛋白质-蛋白质能量格局的坚固性的贡献。这种人为的坚固性存在于短的截止点,并且随着截止点的增加而逐渐消失。

著录项

  • 来源
    《Bioinformatics》 |2009年第9期|p.1132-1136|共5页
  • 作者单位

    1Center for Bioinformatics and 2Department of Molecular Biosciences, The University of Kansas, Lawrence, KS 66047, USA;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
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