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MU2A—reconciling the genome and transcriptome to determine the effects of base substitutions

机译:MU2A-调节基因组和转录组以确定碱基取代的作用

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摘要

Motivation: Next-generation sequencing technologies enable the identification of sequence variation in the genome and transcriptome. Differences between the reference genome and transcript libraries complicate the determination of the effect of genomic sequence variants on protein products; similarly, these differences complicate the mapping of sequence variants found in transcripts to their respective genomic position. We have developed MU2A, a publicly available web service for variant annotation that reconciles differences between the genome and transcriptome, enabling the rapid and accurate determination of the effects of genomic variants on protein products, and the mapping of variants detected in transcripts to genomic coordinates. The MU2A web service is available at http://krauthammerlab.med.yale.edu/mu2a. We have released MU2A as open source, available at http://code.google.com/p/mu2a/.
机译:动机:下一代测序技术能够鉴定基因组和转录组中的序列变异。参考基因组和转录本文库之间的差异使确定基因组序列变体对蛋白质产物的作用复杂化。类似地,这些差异使在转录物中发现的序列变体向其各自的基因组位置的映射复杂化。我们已经开发了MU2A,这是一个公开的变体注释Web服务,它可以协调基因组和转录组之间的差异,从而能够快速准确地确定基因组变体对蛋白质产品的影响,并将转录物中检测到的变体映射到基因组坐标。 MU2A Web服务可从http://krauthammerlab.med.yale.edu/mu2a获得。我们已经发布了MU2A作为开放源代码,可从http://code.google.com/p/mu2a/获得。

著录项

  • 来源
    《Bioinformatics》 |2011年第3期|p.416-418|共3页
  • 作者

    Michael Krauthammer;

  • 作者单位
  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
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