机译:与继续使用CT-P10进行治疗相比从创新型利妥昔单抗转用生物仿制药CT-P10的疗效和安全性:类风湿关节炎患者56周开放标签研究的结果
机译:与CT-P10的持续治疗相比,从创新者Rituximab切换到生物仿制性CT-P10的功效和安全性:类风湿性关节炎患者56周的开放标签研究结果
机译:高达两种疗程的疗效,安全性和药代动力学在类风湿性关节炎患者中患者的毒素蛋白生物仿生CT-P10与Innovator Rituximab的疗效,安全性和创新者Rituximab:结果最多为一期随机对照试验的第72周
机译:从Rituximab切换到类风湿性关节炎中的生物仿制性CT-P10的功效和安全性:随机阶段3试验中的72周数据
机译:柳树皮提取物(Assalix)治疗不同年龄患者慢性低腰疼痛的疗效和安全性研究
机译:免疫调节药物来那度胺在淋巴瘤患者中的安全性和有效性:RU051417I-R-ICE(利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷)与来那度胺[R2-ICE]的I / II期开放标签研究的进展初次复发/原发性难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。
机译:类风湿关节炎患者中多达两个疗程的利妥昔单抗生物仿制药CT-P10与创新药物利妥昔单抗的疗效安全性和药代动力学:截至第一阶段随机对照试验第72周的结果
机译:与CT-P10的持续治疗相比,从创新者Rituximab切换到生物仿制性CT-P10的功效和安全性:试验性关节炎患者的56周开放标签研究结果