机译:19,629个个体的基因组关联分析鉴定了影响区域脑体积的变种,并通过认知和心理健康特征改进其遗传共同建筑
机译:非同义SNP的全基因组关联扫描确定了ATG16L1中克罗恩病的易感性变异
机译:全基因组关联确定了常见的遗传变异影响β〜0地中海贫血/血红蛋白E中的疾病严重程度
机译:通过全基因组关联研究确定疾病关联
机译:多变体和多特质基因组协会研究的贝叶斯级分层模型
机译:全基因组关联扫描的荟萃分析确定IL18RAPPTPN2TAGAP和PUS10为克罗恩病和乳糜泻的共同风险基因座
机译:在HIV-1感染者中进行全基因组关联扫描,以确定影响疾病进程的变体