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Design of an improved set of oligonucleotide primers for genotyping MeCP2tm1.1Bird KO mice by PCR

机译:通过PCR设计MeCP2tm1.1Bird KO小鼠基因分型的一套改进的寡核苷酸引物的设计

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摘要

BackgroundThe strain of MeCP2tm1.1Bird mice is a broadly used model for Rett syndrome. Because males carrying the invalidated MeCP2 locus are sterile, this strain has to be maintained in a heterozygous state. All animals therefore have to be genotyped at every generation to discriminate those carrying the invalidated allele (+/- females and y/- males) from those that do not. This is conveniently carried out by PCR on tail genomic DNA but because the primer pairs described initially for this purpose yield very similar size DNA bands on the WT and the KO alleles, this requires to carry out two independent PCR reactions on tail DNA preparations from all animals.
机译:背景MeCP2 tm1.1Bird 小鼠的毒株是广泛使用的Rett综合征模型。因为携带无效的MeCP2基因座的雄性是不育的,所以该菌株必须保持杂合状态。因此,所有动物都必须在每一代进行基因分型,以区分携带无效等位基因的动物(+/-雌性和y /-雄性)与未携带无效等位基因的动物。这可通过PCR方便地在尾部基因组DNA上进行,但是因为最初为此目的描述的引物对在WT和KO等位基因上产生了非常相似大小的DNA条带,所以这需要对来自所有物种的尾部DNA制备物进行两个独立的PCR反应动物。

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