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Systems genetics analysis identifies calcium-signaling defects as novel cause of congenital heart disease

机译:系统遗传学分析将钙信号缺陷识别为先天性心脏病的新颖原因

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摘要

Distribution of candidate disease genes and variants across families. a Overlap between CDGs in pairs of families. b Distribution of CDGs across families. The number of CDGs found in one, two, three, and 4–7 families is shown. c Distribution of alleles in CDGs found in three families (1-2-3, three different alleles; 1-1-2, two different alleles; 1-1-1, same allele found in all three families). d Distribution of alleles in CDGs shared in two families (1-2, different alleles; 1-1, same allele).
机译:候选疾病基因的分布和跨家庭的变种。成对的家庭之间的CDG之间的重叠。 B跨家庭的CDG分布。显示了一个,两个,三个和4-7个系列中的CDG的数量。 C在三个家庭(1-2-3,三种不同等位基因中发现的CDG中的等位基因分布; 1-1-2,两种不同的等位基因; 1-1-1,在所有三个家庭中发现了相同的等位基因)。 D在两个家庭共享的CDG中的等位基因分布(1-2,不同的等位基因; 1-1,相同的等位基因)。

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