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P-Selectin Blockade in the Treatment of Painful Vaso-Occlusive Crises in Sickle Cell Disease: A Spotlight on Crizanlizumab

机译:P-Selectin阻止治疗镰状细胞病的痛苦血管闭塞危机:克里齐齐齐的聚光灯

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摘要

Microvascular vaso-occlusion driven pain crisis is the hallmark of sickle cell disease with profound morbidity and increased mortality. Selectins, most notably P-selectins have an integral role in this phenomenon. P-selection was first identified in 1989. In 2019, after 3 decades of basic, translational, and clinical work with this pathway, the US Food and Drug Administration approved a P-selectin antibody, crizanlizumab to reduce frequency of pain crisis in patients more than 16 years with sickle cell disease. We review the fundamentals of P-selectin pathobiology, P-selectin blocking agents, clinical data with the use of crizanlizumab and prospects of this novel class of drugs in the context of other treatments for painful vaso-occlusive episodes.
机译:微血管血管闭塞驱动的疼痛危机是镰状细胞病的标志,具有深刻的发病率和增加的死亡率。选择仪,最符合的p-Selectins在这种现象中具有积分作用。 P-Selection于1989年首次确定。2019年,经过三十年的基本,翻译和临床工作,美国食品和药物管理局批准了一种P-Selectin抗体,克里齐齐格,减少患者疼痛危机的频率更多镰状细胞疾病超过16年。我们审查了P-Selectin病理生理学,P-Selectin阻断剂,临床资料的基础,临床数据在痛苦的血管闭塞事件的其他治疗中使用克里斯坦洛杉矶,以及这种新型药物的前景。

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