机译:基因治疗的观点:脉络膜白血球症代表了一个具有挑战性的模型用于治疗其他遗传性视网膜变性。
gene therapy; choroideremia; retinal degeneration;
机译:视网膜发育异常和变性鸡眼后段的光谱域光学相干断层扫描成像,这是遗传性视网膜变性的动物模型。
机译:眼基因治疗的最新进展以及遗传性视网膜疾病和渗出性黄斑变性的治疗进展
机译:神经保护基因疗法可治疗遗传性视网膜变性。
机译:非病毒基因治疗和视网膜色素上皮组织工程治疗年龄相关性黄斑变性
机译:非病毒基因治疗视网膜变性。
机译:在两种大鼠遗传性视网膜变性模型中Stanniocalcin-1拯救了光感受器变性。
机译:视网膜色素上皮缺陷加速了脉络膜异常的细胞类型特异性敲除小鼠模型中的感光细胞变性。