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Micro-dystrophin Genes Bring Hope of an Effective Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy

机译：微量肌营养不良蛋白基因为杜氏肌营养不良症的有效治疗带来希望

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Structures of Full-Length Dystrophin and Utrophin and Representative Truncated Mini- and Micro-genes

机译：全长肌营养不良蛋白和卵磷脂的结构以及代表性的微型基因和微型基因被截断

著录项

期刊名称 Molecular Therapy
作者
Kay E. Davies; Simon Guiraud;
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作者单位

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年(卷),期 2019(27),3
年度 2019
页码 -1
总页数 3
原文格式 PDF
正文语种
中图分类遗传学;应用微生物学;医学史;
关键词

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专利

1. Micro-dystrophin Genes Bring Hope of an Effective Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy [J] . Kay E. Davies, Simon Guiraud Molecular therapy: the journal of the American Society of Gene Therapy . 2019,第3期

机译：微染素基因带来了杜鹃肌营养不良的有效治疗的希望
2. Impact of the inclusion of the Dystrophin C-terminal domain in a micro-Dystrophin transgene designed for gene therapy of Duchenne muscular dystrophy [J] . Bourdon A., Francois V., Marie B., Human gene therapy . 2018,第12期

机译：营养不良蛋白C-末端结构域在微营养营蛋白转基因中设计为Duchenne肌营养不良的基因治疗的影响
3. DEVELOPMENT OF MICRO-DYSTROPHIN VECTORS FOR GENE THERAPY OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY [J] . Chamberlain Jeffrey, Odom Guy, Crudele Julie, Muscle and Nerve . 2019,第S1期

机译：Duchenne肌营养不良基因治疗微营养营素载体的研制
4. Duchenne muscular dystrophy: from gene diagnosis to molecular therapy [C] . M. Matsuo, M. Yagi, Y. Yamauchi, Korean Child Neurology Society Congress . 2009

机译：Duchenne肌营养不良：从基因诊断到分子治疗
5. Improving stem cell-based therapy and developing a novel gene therapy approach for treating Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). [D] . Tabebordbar, Mohammadsharif. 2016

机译：改进基于干细胞的疗法，并开发一种新型的基因疗法来治疗杜兴氏肌营养不良症（DMD）。
6. Micro-dystrophin gene therapy prevents heart failure in an improved Duchenne muscular dystrophy cardiomyopathy mouse model [O] . Zachary M. Howard, Lisa E. Dorn, Jeovanna Lowe, 2021

机译：微染素基因治疗可防止心脏衰竭在改进的Duchenne肌营养不良心肌病小鼠模型中
7. AAV micro-dystrophin gene therapy alleviates stress-induced cardiac death but not myocardial fibrosis in >21-m-old mdx mice, an end-stage model of Duchenne muscular dystrophy cardiomyopathy [O] . Brian Bostick, Jin-Hong Shin, Yongping Yue, 2012

机译：AAV微染素基因治疗减轻了应激诱导的心脏死亡，但不是心肌纤维化> 21米古老的MDX小鼠，Duchenne肌营养不良心肌病的终级模型
8. Translational Studies of GALGT2 Gene Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy. [R] . Martin, P. T. 2014

机译：GaLGT2基因治疗Duchenne肌营养不良症的转化研究。

Micro-dystrophin Genes Bring Hope of an Effective Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy

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